史密斯医疗器械（北京）有限公司 报告，由于 史密斯医疗发现某些包装批次的包装密封性可能存在破坏。这些包装在制造某些套针导液管和胸腔导管的产品中使用。如果在使用之前没有发现包装密封性的受损，则有可能发生感染和/或使颗粒进入胸腔中的原因， Smiths Medical International Limited 对其生产的 套针导液管和胸腔导管（注册或备案号：国械注进20173662028）主动召回。召回级别为 三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
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