药品GMP认证审查公示(290号)
发布时间:2020年02月10日

  根据《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安[2011]365号)的规定,经北京市药品认证管理中心组织现场检查和综合评定,北京韩美药品有限公司符合《药品生产质量管理规范》(2010年修订)及其有关附录,向社会公开征求意见。公示期为10个工作日,自2020年02月10日至2020年02月21日。如无异议,我局将依法对现场检查结果通知企业。

  监督电话:010-83979503

  传    真:010-83560728

  地    址:北京市西城区枣林前街70号中环广场A座1305室

  邮    编:100053

  电子邮箱:ypscjgc@yjj.beijing.gov.cn

  特此公示。

  2020年02月10日

  附件:

  药品GMP认证审查目录(第290号)

受理号

企业名称

认证范围

现场检查时间

检查员

(京)[2019]38-13-102

北京韩美药品有限公司

北京市顺义区天竺空港工业区A区天柱西路10号:进口药品分包装(吸入制剂)

2020年01月15日至16日

张京杭、张平、崔柳