为有效预防、及时控制和消除突发公共卫生事件的危害，确保突发公共卫生事件应急所需医疗器械尽快完成审批并上市使用，根据国家和北京市疫情防控相关工作规定，结合2020年本市新冠肺炎疫情防控工作取得的经验做法，我局组织对2010年制定的《北京市药品监督管理局医疗器械应急审批程序》进行了修订，形成《北京市医疗器械应急审批程序》，现向社会公开征求意见，欢迎社会各界提出意见建议。
公开征集意见时间为：2020年8月26日至9月25日
意见反馈渠道如下：
1.电子邮件：ylqxzcglc@yjj.beijing.gov.cn（邮件名称请注明：北京市医疗器械应急审批程序反馈意见）。
2.通信地址：北京市西城区枣林前街70号中环广场A座北京市药品监督管理局医疗器械注册管理处，邮编100053。(请在信封上注明“意见征集”字样)
3.电话：010-83979559
4.传真：010-83560852
5.登录北京市人民政府网(http://www.beijing.gov.cn)，在“政民互动”版块下的“政策性文件意见征集”专栏中提出意见。
附件：
北京市药品监督管理局
2020年8月25日
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