史赛克（北京）医疗器械有限公司 报告，由于 制造商发现某批供应商的无菌包装密封盖的涂层有缺陷。不能完全排除一部分已经投入市场。涂层缺陷可能会影响吸塑包装密封的完整性。 等原因， Stryker Trauma GmbH 对其生产的 髓内钉系统T2 Nailing system，金属髓内钉，髓内钉系统Gamma3 system（注册或备案号：国械注进20153464231,国械注进20163462780,国械注进20153463134）主动召回。召回级别为 二级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
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