史赛克（北京）医疗器械有限公司 报告，由于 史赛克发现2020年1月10至2021年2月2日销售的部分序列号内窥镜荧光摄像系统-视频处理器/光源（VPI）（产品编号PC9001）可能存在图像闪烁、图像丢失或意外重启的问题。截止目前，史赛克未收到因此问题导致伤害或不良事件的报告。
史赛克本着对患者健康负责的态度主动发起产品召回。
诺瓦达克技术无限责任公司 Novadaq Technologies ULC 对其生产的 内窥镜荧光摄像系统（注册或备案号：国械注进20152061265）主动召回。召回级别为 二级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
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