捷通埃默高（北京）医药科技有限公司 报告，由于 涉及的产品原材料未经钝化工艺，钝化工艺用于材料表面美观作用，对终产品性能和安全要求没有影响的原因， Bioplate, Inc. 对其生产的 颅骨内固定系统（注册或备案号：国械注进20173460171）主动召回。召回级别为 三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
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