北京达轮医疗及电子仪器有限公司 报告，由于 机器主通道和辅助通道同时进行治疗输出时，在最大输出状态患者辅助电流超标，存在潜在风险。截至目前，还没有收到患者使用不良的反馈，但为了避免潜在风险的发生，生产厂家主动召回。 等原因， 北京达轮医疗及电子仪器有限公司 对其生产的 中频治疗仪（注册或备案号：京械注准20172261134）主动召回。召回级别为 三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
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