北京泰科斯曼科技发展有限公司报告，该公司由于收到北京市药品监督管理局第五分局送达的《检验报告》，标示该公司生产的产品批号20200804的可吸收性止血材料，干燥失重不符合，所以对该批次产品进行召回，召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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