北京朋来制药有限公司对医用一次性使用防护服主动召回

发布时间：2022年07月19日

　　北京朋来制药有限公司报告，由于该公司批号211201的医用一次性使用防护服，经北京市医疗器械检验研究院检验外观不符合规定，因此对其生产的该批次医用一次性使用防护服开展主动召回。召回级别为：三级。涉及产品的型号、规格及批号等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。