| 序号 | 实施主体 | 职权编码 | 职权名称 | 职权类型 | 依据名称 | 发布号令 | 行使层级 |
| 1 | 市药监局 | B3805100 | 蛋白同化制剂、肽类激素进出口审批 | 行政许可 | 国务院关于取消和下放一批行政审批项目的决定 | 国发〔2014〕5号 | 市级 |
| 蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法 | 国家食品药品监督管理总局 海关总署 国家体育总局令第9号 | ||||||
| 蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法 | 国家食品药品监督管理总局 海关总署 国家体育总局令第9号 | ||||||
| 反兴奋剂条例 | 国务院令第398号第十二条 | ||||||
| 反兴奋剂条例 | 国务院令第398号 | ||||||
| 2 | 市药监局 | B3802900 | 蛋白同化制剂、肽类激素批发企业设立审批 | 行政许可 | 反兴奋剂条例 | 国务院令第398号 | 市级 |
| 3 | 市药监局 | B3804900 | 发布药品广告批准、备案 | 行政许可 | 中华人民共和国药品管理法实施条例 | 中华人民共和国国务院令第360号 | 市级 |
| 中华人民共和国药品管理法 | 中华人民共和国主席令第4号，2015年4月24日十二届全国人大常委会第十四次会议修改 | ||||||
| 中华人民共和国广告法 | 中华人民共和国主席令第22号 | ||||||
| 4 | 市药监局 | B3805300 | 发布医疗器械广告批准 | 行政许可 | 中华人民共和国广告法 | 中华人民共和国主席令22号 | 市级 |
| 医疗器械监督管理条例 | 国务院令650号 | ||||||
| 5 | 市药监局 | B3802500 | 放射性药品生产、经营企业许可证核发 | 行政许可 | 放射性药品管理办法 | 国务院令第25号 | 市级 |
| 6 | 市药监局 | B3803600 | 国产药品注册审批（仅限子项） | 行政许可 | 药品注册管理办法 | 国家食品药品监督管理局令第28号 | 市级 |
| 中华人民共和国药品管理法实施条例 | 国务院令第360号 | ||||||
| 国务院关于取消和下放50项行政审批项目等事项的决定 | 国发〔2013〕27号 | ||||||
| 7 | 市药监局 | B3800200 | 互联网药品信息服务审批 | 行政许可 | 互联网药品信息服务管理办法 | 局令9号 | 市级 |
| 8 | 市药监局 | B3805400 | 化妆品生产许可 | 行政许可 | 中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例 | 中华人民共和国国务院令第440号 | 市级 |
| 中华人民共和国行政许可法 | 中华人民共和国主席令第七号 | ||||||
| 化妆品卫生监督条例 | 经国务院批准，卫生部第3号令 | ||||||
| 9 | 市药监局 | B3801600 | 进口药品通关单核发 | 行政许可 | 药品进口管理办法 | 国家食品药品监督管理局令第4号 第八条至第十七条 | 市级 |
| 进口药材管理办法（试行） | 国家食品药品监督管理局令第22号 | ||||||
| 关于实施《药品进口管理办法》有关事宜的通知 | 国食药监注[2003]320号 | ||||||
| 办理药品进口备案手续有关事宜公告（第9号） | |||||||
| 关于药品进口备案和退运有关事宜的公告 | 国食药监注[2004]338号 | ||||||
| 总局关于进口药品目录中药用辅料进口通关有关事宜的通告 | 2017年第31号 | ||||||
| 关于进口药材登记备案等有关事宜的公告 | 国食药监[2005]655号 | ||||||
| 总局关于研制过程中所需研究用对照药品一次性进口有关事宜的公告 | 2016年第120号 | ||||||
| 关于进口药品目录中非药用物品进口通关有关事宜的通告 | 国食药监注[2004]62号 | ||||||
| 关于进一步加强生物制品批签发管理工作有关事项的通告 | 国食药监注[2007]693号 | ||||||
| 中华人民共和国药品管理法 | 中华人民共和国主席令第4号，2015年4月24日十二届全国人大常委会第十四次会议修改 | ||||||
| 中华人民共和国药品管理法实施条例 | 中华人民共和国国务院令第360号 | ||||||
| 蛋白同化制剂、肽类激素进出口管理办法（暂行） | 国家食品药品监督管理局令第25号 第八条至第十条 | ||||||
| 10 | 市药监局 | B3801700 | 科研和教学所需毒性药品购用审批 | 行政许可 | 医疗用毒性药品管理办法 | 1988年11月15日国务院第二十五次常务会议通过国务院令第23号 | 市级 |
| 11 | 市药监局 | B3805500 | 麻醉药品、精神药品生产企业审批 | 行政许可 | 麻醉药品和精神药品管理条例 | 中华人民共和国国务院令第442号 | 市级 |
| 12 | 市药监局 | B3804200 | 麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业初审 | 行政许可 | 麻醉药品和精神药品管理条例 | 中华人民共和国国务院令第442号 | 市级 |
| 麻醉药品和精神药品经营管理办法(试行) | 国食药监安〔2005〕527号 | ||||||
| 13 | 市药监局 | B3801900 | 麻醉药品和精神药品购买审批 | 行政许可 | 麻醉药品和精神药品管理条例 | 中华人民共和国国务院令第442号 | 市级 |
| 14 | 市药监局 | B3800700 | 麻醉药品和精神药品经营审批 | 行政许可 | 国务院关于取消和下放一批行政审批项目的决定 | 国发〔2013〕44号 | 市级 |
| 麻醉药品和精神药品管理条例 | 国务院令第442号 | ||||||
| 食品药品监督管理总局办公厅关于做好部分特殊药品行政审批项目下放相关工作的通知 | 食药监办药化监〔2014〕73号 | ||||||
| 15 | 市药监局 | B3802700 | 生产、经营、购买第一类中的药品类易制毒化学品审批 | 行政许可 | 国务院关于取消和下放一批行政审批项目的决定 | 国发〔2013〕19号 | 市级 |
| 易制毒化学品管理条例 | 中华人民共和国国务院令第445号 | ||||||
| 药品类易制毒化学品管理办法 | 卫生部令第72号 | ||||||
| 国务院关于取消和调整一批行政审批项目等事项的决定 | 国发〔2014〕50号 | ||||||
| 16 | 市药监局 | B3803100 | 首次进口非特殊用途化妆品行政许可 | 行政许可 | 化妆品卫生监督条例 | 卫生部令第3号 | 市级 |
| 17 | 市药监局 | B3804800 | 药品批发企业经营许可证核发和药品经营质量管理规范认证（批发） | 行政许可 | 中华人民共和国药品管理法实施条例 | 中华人民共和国国务院令第360号令 | 市级 |
| 中华人民共和国药品管理法 | 主席令第45号 | ||||||
| 药品经营许可证管理办法 | 国家食品药品监督管理局令第6号 | ||||||
| 18 | 市药监局 | B3800600 | 药品生产许可证核发和药品生产质量管理规范认证 | 行政许可 | 药品生产监督管理办法 | 国家食品药品监督管理局令第14号 | 市级 |
| 中华人民共和国药品管理法实施条例 | 中华人民共和国国务院令第360号 | ||||||
| 中华人民共和国药品管理法 | 中华人民共和国主席令第45号 | ||||||
| 国务院关于取消和下放50项行政审批项目等事项的决定 | 国发〔2013〕27号 | ||||||
| 19 | 市药监局 | B3804700 | 药品委托生产行政许可 | 行政许可 | 中华人民共和国药品管理法 | 中华人民共和国主席令第4号，2015年4月24日十二届全国人大常委会第十四次会议修改 | 市级 |
| 中华人民共和国药品管理法实施条例 | 中华人民共和国国务院令第360号 | ||||||
| 20 | 市药监局 | B3803400 | 医疗单位放射性药品使用许可证核发 | 行政许可 | 放射性药品管理办法 | 国务院令第25号 | 市级 |
| 21 | 市药监局 | B3804100 | 医疗机构制剂许可证核发 | 行政许可 | 中华人民共和国药品管理法实施条例 | 中华人民共和国国务院令第360号 | 市级 |
| 中华人民共和国药品管理法 | 中华人民共和国主席令第4号，2015年4月24日十二届全国人大常委会第十四次会议修改 | ||||||
| 医疗机构制剂配制监督管理办法（试行） | 局令第18号 | ||||||
| 22 | 市药监局 | B3803200 | 医疗器械产品注册 | 行政许可 | 医疗器械注册管理办法 | 国家食品药品监督管理总局令第4号 | 市级 |
| 医疗器械监督管理条例 | 中华人民共和国国务院令第650号 | ||||||
| 23 | 市药监局 | B3800300 | 医疗器械生产企业许可证（第二、三类）核发 | 行政许可 | 医疗器械监督管理条例 | 中华人民共和国国务院令第650号 | 市级 |
| 24 | 市药监局 | B3800500 | 医疗用毒性药品收购、经营批准 | 行政许可 | 医疗用毒性药品管理办法 | 国务院令第23号 | 市级 |
| 25 | 市药监局 | B3802000 | 执业药师注册 | 行政许可 | 关于修订印发《执业药师资格制度暂行规定》和《执业药师资格考试实施办法》的通知 | 人发[1999]34号 | 市级 |
| 关于执业药师注册管理暂行办法的补充意见 | 国食药监人[2004]342号 | ||||||
| 关于修订印发《执业药师注册管理暂行办法》的通知 | 国药管人[2000]156号 | ||||||
| 关于执业药师注册管理暂行办法的补充意见 | 食药监人函[2008]1号 | ||||||
| 关于取得内地《执业药师资格证书》的香港、澳门永久性居民执业注册事项的通知 | 国食药监人[2009]439号 | ||||||
| 国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定 | 国令第412号 | ||||||
| 26 | 市药监局 | G3802300 | 对报经批准的提供互联网药品信息、交易服务的网站开展药品信息、交易服务情况进行监督检查 | 行政检查 | 互联网药品信息服务管理办法 | 局令第9号 | 市级 |
| 互联网药品交易服务审批暂行规定 | 国办〔2005〕2号 | ||||||
| 27 | 市药监局 | G3802800 | 对北京市医药储备任务落实与质量管理、储备资金使用与管理等情况的监督检查 | 行政检查 | 北京市医药物资储备管理办法 | 京卫药监字〔2012〕2号 | 市级 |
| 28 | 市药监局 | G3800200 | 对本行政区域的体外诊断试剂注册与备案的监督检查 | 行政检查 | 体外诊断试剂注册管理办法 | 国家食品药品监督管理总局令第5号 | 市级 |
| 29 | 市药监局 | G3800300 | 对进口体外诊断试剂代理人注册与备案相关工作的日常监督管理 | 行政检查 | 体外诊断试剂注册管理办法 | 国家食品药品监督管理总局令第5号 | 市级 |
| 30 | 市药监局 | G3801600 | 对进口医疗器械代理人注册与备案相关工作的日常监督管理 | 行政检查 | 医疗器械注册管理办法 | 国家食品药品监督管理总局令第4号 | 市级 |
| 31 | 市药监局 | G3802900 | 对批准的药品广告进行检查 | 行政检查 | 中华人民共和国药品管理法实施条例（2016版） | 国务院令第360号 | 市级 |
| 中华人民共和国药品管理法2015版 | 中华人民共和国主席令 第四十五号 | ||||||
| 32 | 市药监局 | G3805100 | 对使用环节医疗器械的抽查检验 | 行政检查 | 医疗器械使用质量监督管理办法（2016） | 国家食品药品监督管理总局令 第18号 | 市级 |
| 33 | 市药监局 | G3805300 | 对药品生产企业开展的重点监测的监督、检查 | 行政检查 | 药品不良反应报告和监测管理办法 | 市级 | |
| 34 | 市药监局 | H3800400 | 第二类精神药品制剂生产计划和第二类精神药品原料药需用计划备案 | 行政确认 | 麻醉药品和精神药品管理条例 | 中华人民共和国国务院令第442号 | 市级 |
| 35 | 市药监局 | L3804000 | 从事委托、被委托储存、配送药品批准 | 其他职权 | 国家食品药品监督管理局关于贯彻执行〈关于加强药品监督管理促进药品现代物流发展的意见〉有关问题的通知 | 国食药监市[2005]160号 | 市级 |
| 国家食品药品监督管理局关于加强药品监督管理促进药品现代物流发展的意见 | 国食药监市[2005]160号 | ||||||
| 36 | 市药监局 | L3803100 | 第二类、第三类医疗器械委托生产的备案 | 其他职权 | 医疗器械生产监督管理办法 | 国家食品药品监督管理总局令第 7 号 | 市级 |
| 37 | 市药监局 | L3803000 | 第二类医疗器械（不包含体外诊断试剂）产品说明书变更的审核 | 其他职权 | 医疗器械说明书和标签管理规定 | 国家食品药品监督管理总局令 第 6 号 | 市级 |
| 38 | 市药监局 | L3802300 | 对符合安全保障条件的负责收寄麻醉药品和精神药品的邮政营业机构名单的备案 | 其他职权 | 麻醉药品和精神药品邮寄管理办法 | 国食药监安[2005]498号 | 市级 |
| 39 | 市药监局 | L3802600 | 对麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂情况的备案 | 其他职权 | 药品类易制毒化学品管理办法 | 卫生部令第72号 | 市级 |
| 40 | 市药监局 | L3801800 | 对批签发不合格的生物制品的销毁记录的备案 | 其他职权 | 生物制品批签发管理办法 | 局令第11号 | 市级 |
| 41 | 市药监局 | L3802400 | 对区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品情况的备案 | 其他职权 | 麻醉药品和精神药品经营管理办法（试行） | 国食药监安[2005]527号 | 市级 |
| 麻醉药品和精神药品管理条例 | 中华人民共和国国务院令第442号 | ||||||
| 42 | 市药监局 | L3801100 | 对未依法实施召回或者停止经营的医疗器械责令其召回或者停止经营 | 其他职权 | 医疗器械监督管理条例 | 中华人民共和国国务院令第650号 | 市级 |
| 43 | 市药监局 | L3800600 | 对药品生产企业的关键生产设施等条件与现状发生变化的情况的备案 | 其他职权 | 药品生产监督管理办法 | 局令第14号 | 市级 |
| 44 | 市药监局 | L3800700 | 对药品生产企业检验项目委托情况的备案 | 其他职权 | 关于药品GMP认证过程中有关具体事宜的通知 | 国食药监安[2004]108号 | 市级 |
| 45 | 市药监局 | L3801400 | 对药品生产企业上报的召回计划进行变更的备案 | 其他职权 | 药品召回管理办法 | 局令第29号 | 市级 |
| 46 | 市药监局 | L3800500 | 对药品生产企业质量负责人、生产负责人发生变更的有关情况的备案 | 其他职权 | 药品生产监督管理办法 | 局令第14号 | 市级 |
| 47 | 市药监局 | L3801900 | 对医疗器械生产企业应当召回存在缺陷的医疗器械而未主动召回的责令其召回 | 其他职权 | 医疗器械召回管理办法（试行） | 卫生部令第82号 | 市级 |
| 48 | 市药监局 | L3803500 | 对已确认发生严重不良反应的药品的停止生产、销售、使用的紧急控制措施 | 其他职权 | 药品不良反应报告和监测管理办法 | 卫生部令第81号 | 市级 |
| 中华人民共和国药品管理法2015版 | 中华人民共和国主席令第二十七号 | ||||||
| 49 | 市药监局 | L3803600 | 对中成药国家药品标准处方项下载明，且具有单独国家药品标准的中药提取物及生产或使用上述备案中药提取物的药品生产企业的备案 | 其他职权 | 关于加强中药生产中提取和提取物监督管理的通知 | 食药监药化监〔2014〕135号 | 市级 |
| 50 | 市药监局 | L3803700 | 国产非特殊用途化妆品备案 | 其他职权 | 化妆品卫生监督条例实施细则 | 卫生部令第13号 | 市级 |
| 51 | 市药监局 | L3803900 | 麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品原料药定点生产企业以及需要使用麻醉药品、第一类精神药品为原料生产普通药品的药品生产企业的生产和需用计划初审 | 其他职权 | 麻醉药品和精神药品管理条例 | 中华人民共和国国务院令第442号 | 市级 |
| 52 | 市药监局 | L3801500 | 医疗器械临床试验的备案 | 其他职权 | 医疗器械监督管理条例 | 中华人民共和国国务院令第650号 | 市级 |
| 53 | 市药监局 | L3804700 | 医疗器械网络交易服务第三方平台备案 | 其他职权 | 医疗器械网络销售监督管理办法 | 国家食品药品监督管理总局令第38号 | 市级 |
| 54 | 市药监局 | B3801200 | 医疗机构配制、调剂制剂批准 | 行政许可 | 医疗机构制剂注册管理办法（试行） | 国家食品药品监督管理局令第20号 | 市级,区级 |
| 中华人民共和国药品管理法 | 中华人民共和国主席令第4号，2015年4月24日十二届全国人大常委会第十四次会议修改 | ||||||
| 中华人民共和国药品管理法实施条例 | 中华人民共和国国务院令第360号 | ||||||
| 55 | 市药监局 | D9300100 | 对不符合法定要求的产品，违法使用的原料、辅料、添加剂、农业投入品以及用于违法生产的工具、设备的查封、扣押（药品） | 行政强制 | 国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定 | 中华人民共和国国务院令 第503号 | 市级,区级 |
| 56 | 市药监局 | D3800700 | 对不符合法定要求的医疗器械，违法使用的零配件、原材料以及用于违法生产医疗器械的工具、设备的查封、扣押 | 行政强制 | 医疗器械监督管理条例 | 中华人民共和国国务院令第650号 | 市级,区级 |
| 57 | 市药监局 | D9300200 | 对存在危害人体健康和生命安全重大隐患的生产经营场所的查封（药品） | 行政强制 | 国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定 | 中华人民共和国国务院令 第503号 | 市级,区级 |
| 58 | 市药监局 | D9300300 | 对到期不缴纳罚款的每日按罚款数额的百分之三加处罚款（药品） | 行政强制 | 中华人民共和国行政处罚法 | 中华人民共和国主席令第六十三号公布 | 市级,区级 |
| 59 | 市药监局 | D3800300 | 对口岸药品检验所检验不符合标准规定的进口的蛋白同化制剂、肽类激素的查封、扣押 | 行政强制 | 蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法 | 局令第25号 | 市级,区级 |
| 60 | 市药监局 | D3800900 | 对违反《医疗器械监督管理条例》规定的从事医疗器械生产经营活动的场所的查封 | 行政强制 | 医疗器械监督管理条例 | 中华人民共和国国务院令第650号 | 市级,区级 |
| 61 | 市药监局 | D3800100 | 对未按规定使用低温、冷藏设施设备运输和储存的药品的查封、扣押 | 行政强制 | 药品流通监督管理办法 | 局令第26号 | 市级,区级 |
| 62 | 市药监局 | D3801500 | 对未依照规定在纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装上标明“免费”字样以及“免疫规划”专用标识的疫苗的封存 | 行政强制 | 疫苗流通和预防接种管理条例 | 2005年3月16日《疫苗流通和预防接种管理条例》经国务院第83次常务会议通过，自2005年6月1日起施行。 经2016年4月13日国务院第129次常务会议通过修订，2016年4月23日国务院第668号令颁布实施。 | 市级,区级 |
| 63 | 市药监局 | D3801600 | 对易制毒化学品监督检查时发现的相关的证据材料和违法物品的扣押、有关场所的临时查封 | 行政强制 | 易制毒化学品管理条例 | 中华人民共和国国务院令第445号 | 市级,区级 |
| 64 | 市药监局 | D3800600 | 对有证据证明可能流入非法渠道的麻醉药品和精神药品的查封、扣押 | 行政强制 | 麻醉药品和精神药品管理条例 | 中华人民共和国国务院令第442号 | 市级,区级 |
| 65 | 市药监局 | D3801900 | 对有证据证明可能危害人体健康的药品（含疫苗）及其有关材料的查封、扣押 | 行政强制 | 疫苗流通和预防接种管理条例 | 2005年3月16日《疫苗流通和预防接种管理条例》经国务院第83次常务会议通过，自2005年6月1日起施行。 经2016年4月13日国务院第129次常务会议通过修订，2016年4月23日国务院第668号令颁布实施。 | 市级,区级 |
| 中华人民共和国药品管理法 | 中华人民共和国主席令第4号，2015年4月24日十二届全国人大常委会第十四次会议修改 | ||||||
| 中华人民共和国药品管理法实施条例 | 中华人民共和国国务院令第360号 | ||||||
| 66 | 市药监局 | D9300400 | 在产品安全监督管理中对有关合同、票据、账簿以及其他有关资料查封、扣押（药品） | 行政强制 | 国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定 | 中华人民共和国国务院令 第503号 | 市级,区级 |
| 67 | 市药监局 | D3801800 | 在医疗器械监督检查中对有关合同、票据、账簿以及其他有关资料的查封、扣押 | 行政强制 | 医疗器械监督管理条例 | 中华人民共和国国务院令第650号 | 市级,区级 |
| 68 | 市药监局 | G3800400 | 对本行政区域内医疗器械生产企业、经营企业和使用单位医疗器械不良事件监测和再评价工作开展情况的检查 | 行政检查 | 医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（试行） | 国食药监械[2008]766号 | 市级,区级 |
| 69 | 市药监局 | G3803000 | 对化妆品的监督检验 | 行政检查 | 化妆品卫生监督条例 | 卫生部令第3号 | 市级,区级 |
| 70 | 市药监局 | G3803300 | 对基本药物定点生产企业的日常质量监管 | 行政检查 | 关于开展用量小、临床必需的基本药物品种定点生产试点的通知 | 工信部联消费[2012]512号 | 市级,区级 |
| 71 | 市药监局 | G3802700 | 对认证合格的持有《药品GMP证书》的药品生产企业认证后的跟踪检查 | 行政检查 | 中华人民共和国药品管理法2015版 | 中华人民共和国主席令 第二十七号 | 市级,区级 |
| 药品生产质量管理规范认证管理办法 | |||||||
| 72 | 市药监局 | G3802200 | 对认证合格的药品经营企业认证后的跟踪检查 | 行政检查 | 药品经营质量管理规范认证管理办法 | 国药管市〔2000〕527号 | 市级,区级 |
| 中华人民共和国药品管理法2015版 | 中华人民共和国主席令 第二十七号 | ||||||
| 73 | 市药监局 | G3803500 | 对申请药品注册而进行的非临床研究的监督检查 | 行政检查 | 药物非临床研究质量管理规范 | 局令第2号 | 市级,区级 |
| 74 | 市药监局 | G3800800 | 对投诉举报或者其他信息显示以及日常监督检查发现可能存在产品安全隐患的医疗器械生产企业，或者有不良行为记录的医疗器械生产企业的飞行检查 | 行政检查 | 医疗器械生产监督管理办法 | 国家食品药品监督管理总局令第 7 号 | 市级,区级 |
| 75 | 市药监局 | G3802100 | 对药包材的生产、使用的抽样检验 | 行政检查 | 直接接触药品的包装材料和容器管理办法 | 局令第13号 | 市级,区级 |
| 76 | 市药监局 | G3803400 | 对药品的研制、生产、经营、使用的监督检查 | 行政检查 | 中华人民共和国药品管理法2015版 | 中华人民共和国主席令 第二十七号 | 市级,区级 |
| 中华人民共和国药品管理法实施条例（2016版） | 国务院令第360号 | ||||||
| 77 | 市药监局 | G3801800 | 对药品类易制毒化学品生产企业、经营企业、使用药品类易制毒化学品的药品生产企业和教学科研单位的监督检查 | 行政检查 | 药品类易制毒化学品管理办法 | 卫生部令第72号 | 市级,区级 |
| 78 | 市药监局 | G3802600 | 对药品生产企业的监督检查 | 行政检查 | 药品生产监督管理办法 | 局令第14号 | 市级,区级 |
| 79 | 市药监局 | G3802000 | 对药品质量的抽查检验 | 行政检查 | 中华人民共和国药品管理法2015版 | 中华人民共和国主席令第二十七号 | 市级,区级 |
| 80 | 市药监局 | G3803200 | 对医疗机构制剂配制的监督检查 | 行政检查 | 医疗机构制剂配制监督管理办法（试行） | 局令第18号 | 市级,区级 |
| 81 | 市药监局 | G3805400 | 对医疗器械的注册、备案、生产、经营、使用活动的监督检查 | 行政检查 | 医疗器械监督管理条例 | 中华人民共和国国务院令第650号 | 市级,区级 |
| 医疗器械监督管理条例 | 中华人民共和国国务院令第650号 | ||||||
| 医疗器械监督管理条例 | 中华人民共和国国务院令第650号 | ||||||
| 82 | 市药监局 | G3800600 | 对医疗器械广告的监督检查 | 行政检查 | 医疗器械监督管理条例 | 中华人民共和国国务院令第650号 | 市级,区级 |
| 83 | 市药监局 | G3800500 | 对医疗器械经营企业符合质量管理规范要求的情况的定期或者不定期监督检查 | 行政检查 | 医疗器械经营监督管理办法 | 国家食品药品监督管理总局令第8号 | 市级,区级 |
| 84 | 市药监局 | G3800100 | 对医疗器械生产经营企业和使用单位生产、经营、使用的医疗器械的抽样检验 | 行政检查 | 医疗器械监督管理条例 | 中华人民共和国国务院令第650号 | 市级,区级 |
| 85 | 市药监局 | G3805500 | 对医疗器械使用单位建立、执行医疗器械使用质量管理制度的情况进行监督检查 | 行政检查 | 医疗器械使用质量监督管理办法（2016） | 市级,区级 | |
| 86 | 市药监局 | G3805600 | 对医疗器械使用单位进行监督检查时对相关的医疗器械生产经营企业、维修服务机构等进行延伸检查 | 行政检查 | 医疗器械使用质量监督管理办法（2016） | 市级,区级 | |
| 87 | 市药监局 | G3803600 | 对已批准的医疗机构制剂临床试验的监督检查 | 行政检查 | 北京市医疗机构制剂注册管理办法实施细则（试行） | 京药监发〔2006〕40号 | 市级,区级 |
| 88 | 市药监局 | G3803100 | 对易制毒化学品生产、经营、购买、运输、价格以及进口、出口的监督检查 | 行政检查 | 易制毒化学品管理条例 | 中华人民共和国国务院令第445号 | 市级,区级 |
| 89 | 市药监局 | G3802500 | 对疫苗在储存、运输、供应、销售、分发和使用等环节中的质量的监督检查 | 行政检查 | 疫苗流通和预防接种管理条例 | 2005年3月16日《疫苗流通和预防接种管理条例》经国务院第83次常务会议通过，自2005年6月1日起施行。 经2016年4月13日国务院第129次常务会议通过修订，2016年4月23日国务院第668号令颁布实施。 | 市级,区级 |
| 90 | 市药监局 | G3805700 | 药品医疗器械飞行检查 | 行政检查 | 药品医疗器械飞行检查办法 | 市级,区级 | |
| 91 | 市药监局 | J9300100 | 对查证属实的举报，给予举报人的奖励（药品） | 行政奖励 | 中华人民共和国食品安全法（2015版） | 中华人民共和国主席令 第二十一号 | 市级,区级 |
| 92 | 市药监局 | L9300100 | 对进口产品的收货人实施备案管理（药品） | 其他职权 | 国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定 | 中华人民共和国国务院令 第503号 | 市级,区级 |
| 93 | 市药监局 | L9300200 | 对可能灭失或者以后难以取得的证据的先行登记保存（药品） | 其他职权 | 食品药品行政处罚程序规定 | 国家食品药品监督管理总局令 第 3 号 | 市级,区级 |
| 94 | 市药监局 | L3803400 | 根据医疗器械不良事件评估结果及时采取责令暂停生产、销售、进口和使用等控制措施 | 其他职权 | 医疗器械监督管理条例 | 中华人民共和国国务院令第650号 | 市级,区级 |
| 95 | 市药监局 | L3800400 | 责令药品生产企业召回应当召回而未主动召回的存在安全隐患的药品 | 其他职权 | 药品召回管理办法 | 局令第29号 | 市级,区级 |
| 96 | 市药监局 | B3805200 | 第三类医疗器械经营许可核发 | 行政许可 | 医疗器械监督管理条例 | 中华人民共和国国务院令650号 | 区级 |
| 97 | 市药监局 | B3805600 | 麻醉药品和第一类精神药品运输证明核发 | 行政许可 | 麻醉药品和精神药品管理条例 | 中华人民共和国国务院令第442号 | 区级 |
| 98 | 市药监局 | B3805700 | 麻醉药品和精神药品邮寄证明核发 | 行政许可 | 麻醉药品和精神药品管理条例 | 中华人民共和国国务院令第442号 | 区级 |
| 99 | 市药监局 | B3806000 | 药品经营质量管理规范（GSP）认证（零售） | 行政许可 | 中华人民共和国药品管理法 | 中华人民共和国主席令第45号 | 区级 |
| 100 | 市药监局 | B3806100 | 药品零售连锁企业从事第二类精神药品（制剂）零售业务的批准 | 行政许可 | 麻醉药品和精神药品管理条例 | 国务院令第442号 | 区级 |
| 101 | 市药监局 | B3806200 | 药品零售企业经营许可 | 行政许可 | 中华人民共和国药品管理法 | 中华人民共和国主席令第四十五号 | 区级 |
| 102 | 市药监局 | L3804100 | 出口医疗器械生产企业备案 | 其他职权 | 医疗器械生产监督管理办法 | 国家食品药品监督管理总局令第 7 号 | 区级 |
| 103 | 市药监局 | L3804200 | 第二类医疗器械经营备案 | 其他职权 | 医疗器械监督管理条例 | 中华人民共和国国务院令第650号 | 区级 |
| 104 | 市药监局 | L3804300 | 第一类医疗器械产品备案 | 其他职权 | 医疗器械监督管理条例 | 中华人民共和国国务院令650号 | 区级 |
| 105 | 市药监局 | L3804400 | 第一类医疗器械生产备案 | 其他职权 | 医疗器械监督管理条例 | 中华人民共和国国务院令650号 | 区级 |
| 106 | 市药监局 | L3804500 | 第一类医疗器械委托生产备案 | 其他职权 | 医疗器械生产监督管理办法 | 中华人民共和国国务院令650号 | 区级 |
| 107 | 市药监局 | L3804800 | 医疗器械网络销售备案 | 其他职权 | 医疗器械网络销售监督管理办法 | 国家食品药品监督管理总局令第38号 | 区级 |
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