我在听,请说话(10s)
抱歉,没听清,请再说一遍吧
您所在的位置:首页 > 政务公开 > 药监新闻
第二分局“研以致用”,在跨区域协同监管实践中转化运用调研成果
发布时间:2023年07月19日
分享:

  自学习贯彻习近平新时代中国特色社会主义思想主题教育开展以来,第二分局聚焦医疗器械委托生产及其跨区域协同监管的新情况、新难点,深入开展调查研究。坚持做到“研究一个问题、建立一项机制、开展一系列实践”,切实把调研成果转化为解决问题、改进工作的实际举措。

  一是深入分析医疗器械委托生产及协同监管的现状和问题。运用文献分析、对比分析、实地调研等方式,实地走访医疗器械注册人6家,与相关监管部门座谈4次,发放调查问卷20余家,汇总近年辖区医疗器械注册人监管发现缺陷108项,研究辖区内医疗器械注册人委托生产的现状和存在问题。结合协同治理理论,分析整理出影响协同监管监管效果的主要因素。

  二是建立“医疗器械协同监管路径模型”。在深入分析现状的基础上,提出强化医疗器械委托生产协同监管的对策建议,结合基层情况建立“医疗器械协同监管工作路径模型”,对协同监管的实际执行提供指导。此模型的总体思路是:建立由方案、实施、结果、整改和复查等多部分组成的环形协同过程,突出“闭环管理”“面对面交流”“统一标准”等各要素对协同效果的影响作用。

  三是在实际工作中转化运用调研成果。7月,分局选取5家委托生产方式的医疗器械注册人为试点,与受托方所在地药监部门联合开展协同监管工作,促进“医疗器械协同监管路径模型”的转化运用。通过实际应用,验证了协同监管路径的适用性,通过调整优化协同监管工作程序,初步确定了检查方案、检查笔录、检查报告等统一模式。

  建立协同监管路径模型只是第一步,从试点到顺畅应用,还需要不断的完善。第二分局将在医疗器械委托生产专项检查中继续运用调研成果,不断完善协同监管工作路径,进一步优化监管资源配置,提升监管效能。