为更好地服务申请人，指导化学药品3类产品的研发和申报，4月10日由国家药监局药品审评中心和北京市药监局联合举办、北京市药监局承办的《化学药品3类注册申请药学自评估报告（征求意见稿）》宣贯培训在京举行。
此次培训采用线下会议与线上直播相结合的方式进行，全国31个省（区、市）的药品监管、研发机构及生产企业相关研究人员等2000余人参加培训。
通过此次培训将有效促进申请人提高仿制药申报资料质量，提升申报效率，实现申请人与审评机构相互促进，鼓励药品创新，更好推动仿制药高质量发展。
用户中心
智能问答
无障碍
繁體
移动版
