为进一步提高北京市药物临床试验机构监管的科学化水平,提升监管效能,切实强化监管力度,促进药物临床试验机构能力建设,北京市药品监督管理局研究制定了《北京市药物临床试验机构分级监督管理规定(试行)(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见,欢迎社会各界提出意见建议。
公开征集意见时间为:2021年8月31日至9月9日。
意见反馈渠道如下:
1.电子邮件:邮件主题请注明“分级监管反馈意见”,邮箱地址:zhucechu@yjj.beijing.gov.cn
2.邮寄通信地址:北京市西城区枣林前街70号中环广场A座1313室药品注册管理处,邮政编码:100053。(请在信封上注明“意见征集”字样)
3. 传真:010-83560723
4. 电话:010-83979470
5. 登录北京市人民政府网站(http://www.beijing.gov.cn),在“政民互动”版块下的“政策性文件意见征集”专栏中提出意见。
附件:
1.《北京市药物临床试验机构分级监督管理规定(试行)(征求意见稿)》
2.《北京市药物临床试验机构分级监督管理规定(试行)(征求意见稿)》的起草说明
北京市药品监督管理局
2021年8月31日