为鼓励和促进北京市新药研发落地，规范、有序开展服务指导工作，形成创新推动合力，根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》《药品注册管理办法》《北京药品医疗器械创新服务站管理办法（试行）》等有关要求，结合北京市药物研发和注册管理工作实际，北京市药品监督管理局起草了《北京市药品研发注册项目制管理工作程序（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见，欢迎社会各界提出意见建议。
公开征集意见时间为：2023年7月4日至8月3日。
意见反馈渠道如下：
1.邮寄通信地址:北京市西城区枣林前街70号中环广场A座1313室 药品注册管理处，邮政编码：100053
2.电子邮件：邮件主题请注明“项目制管理工作程序反馈意见”，邮箱地址：zhucechu@yjj.beijing.gov.cn
3.电话：010-83979467
4.登录北京市人民政府网站（http://www.beijing.gov.cn），在“政民互动”版块下的“政策性文件意见征集”专栏中提出意见。
附件： 1.《北京市药品研发注册项目制管理工作程序（征求意见稿）》
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