为进一步加强药品生产质量监督管理，规范药品生产环节检查管理工作，根据《中华人民共和国药品管理法》（中华人民共和国主席令第三十一号）、《药品生产监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第28号）、《国家药监局关于实施新修订<药品生产监督管理办法>有关事项的公告》（2020年 第47号）、《药品上市后变更管理办法（试行）》、《药品检查管理办法（试行）》等法律法规规章及规范性文件要求，结合我市药品生产监管实际，北京市药品监督管理局起草了《北京市药品生产环节检查管理办法实施细则（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见，欢迎社会各界提出意见建议。

　　公开征集意见时间为：2022年7月5日至8月3日。

　　意见反馈渠道如下：

　　1.邮寄通信地址:北京市西城区枣林前街70号中环广场A座1305室 药品生产监管处，邮政编码：100053

　　2.电子邮件：邮件主题请注明“药品生产检查反馈意见”，邮箱地址：ypscjgc@yjj.beijing.gov.cn

　　3.传真：010-83560728

　　4.电话：010-83979466

　　5.登录北京市人民政府网站（http://www.beijing.gov.cn），在“政民互动”版块下的“政策性文件意见征集”专栏中提出意见。

　　附件： 1.《北京市药品生产环节检查管理办法实施细则（征求意见稿）》

　　           2. 《北京市药品生产环节检查管理办法实施细则（征求意见稿）》起草说明

　　           3. 《征求意见反馈表》

　　北京市药品监督管理局

　　2022年7月5日