北京英普朗特科贸有限公司 报告，由于 在国家医疗器械抽检中发现，产品尺寸不符合要求的原因， 美国NuVasive Inc., 对其生产的 椎间融合器（注册或备案号：国械注进20153460649）主动召回。召回级别为 三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
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