北京米道斯医疗器械有限公司 报告，由于 在2018由北京市医疗器械抽样检测的体外循环管道（规格型号：成人型，生产批号： 1803-09）经北京市医疗器械检验所检验其中微粒污染项不合格 的原因， 北京米道斯医疗器械有限公司 对其生产的 体外循环管道（注册或备案号：国械注准20153661499）主动召回。召回级别为 三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
用户中心
智能问答
无障碍
繁體
移动版
