北京巴瑞德医疗器械有限公司 报告，由于在国家抽检、检测中发现该批号产品铅当量受检项目虽符合YY0318-2000行业标准要求但不符合京昌械备20150037备案技术要求的原因， 北京巴瑞德医疗器械有限公司 对其生产的 医用射线防护手套（注册或备案号：京昌械备20150037号）主动召回。召回级别为 三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
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