北京首医临床医学科技有限公司 报告，由于 测试国家标准品GBW（E）090593准确度超标的原因， 北京首医临床医学科技有限公司 对其生产的 α-淀粉酶测定试剂盒（EPS底物法）（注册或备案号：京械注准20152400831）主动召回。召回级别为 三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
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