医科达（北京）医疗器械有限公司 报告，由于 当治疗床的位置传感器（电位计）发生故障，同时控制系统未能识别时，可能导致治疗床位置产生误差时系统没有禁止提示的原因， 医科达（北京）医疗器械有限公司 对其生产的 医用直线加速器（注册或备案号：国械注准20173321502）主动召回。召回级别为 三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
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