北京纽创科技有限公司报告，由于抽检中产品真空控制装置性能检测项目的残留真空不符合产品技术要求。生产商太平洋医材股份有限公司对其生产的抽痰包（国械注进20152080029）主动召回。召回级别为三级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：《医疗器械召回事件报告表》
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