通告〔2026〕2号
为加强医疗器械质量监督管理，规范市场秩序，保障上市医疗器械质量安全，北京市药品监督管理局组织相关单位对本市医疗器械生产、经营和使用单位开展了质量抽检，现将抽检不符合规定的产品予以通告（见附件）。
对抽检不符合规定批次产品，各级药品监管部门已要求相关企业采取停售、停用、召回等风险控制措施，并对相关企业依法查处。
特此通告。
附件：抽检不符合标准规定产品名单
北京市药品监督管理局
2026年2月13日
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