根据中共中央办公厅 国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号）、国务院《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）中有关医疗器械审评审批信息公开的要求，为提升医疗器械审评公开透明度，北京市药品监督管理局公开近期批准注册的第二类创新医疗器械便携式中频治疗仪注册技术审评报告。
便携式中频治疗仪技术审评报告（注册证号：京械注准20212090310）
北京市药品监督管理局
2021年8月9日
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