根据《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》（国食药监安[2011]365号）的规定，经北京市药品认证管理中心组织现场检查和综合评定，北京韩美药品有限公司符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订）及其有关附录，向社会公开征求意见。公示期为10个工作日，自2020年02月10日至2020年02月21日。如无异议，我局将依法对现场检查结果通知企业。
监督电话：010-83979503
传 真：010-83560728
地 址：北京市西城区枣林前街70号中环广场A座1305室
邮 编：100053
电子邮箱：ypscjgc@yjj.beijing.gov.cn
特此公示。
2020年02月10日
附件：
药品GMP认证审查目录（第290号）
受理号 | 企业名称 | 认证范围 | 现场检查时间 | 检查员 |
（京）[2019]38-13-102 | 北京韩美药品有限公司 | 北京市顺义区天竺空港工业区A区天柱西路10号：进口药品分包装（吸入制剂） | 2020年01月15日至16日 | 张京杭、张平、崔柳 |
用户中心
智能问答
无障碍
繁體
移动版
