根据《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安[2011]365号)的规定,经北京市药品认证管理中心组织现场检查和综合评定,聚协昌(北京)药业有限公司符合《药品生产质量管理规范》(2010年修订)及其有关附录,向社会公开征求意见。公示期为10个工作日,自2019年12月30日至2020年01月13日。如无异议,我局将依法对企业申请事项进行行政审批。
监督电话:010-83979503
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电子邮箱:ypscjgc@yjj.beijing.gov.cn
特此公示。
2019年12月30日
附件:
药品GMP认证审查目录(第287号)
受理号 | 企业名称 | 认证范围 | 现场检查时间 | 检查员 |
(京)[2019]38-13-84 | 聚协昌(北京)药业有限公司 | 北京市大兴区采育镇京津塘科技园政中路1号:颗粒剂、 硬胶囊剂、中药提取 | 2019年11月27日至29日 | 王辉、苏斌、郭婧 |