根据《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》（国食药监安[2011]365号）的规定，经北京市药品认证管理中心组织现场检查和综合评定，北京匡达制药厂符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订），现予公示，向社会公开征求意见。公示期为10个工作日，自2016年07月15日至2016年07月28日。如无异议，我局将依法对企业申请事项进行行政审批。
监督电话：010-83979503
传 真：010-83560728
地 址：北京市西城区枣林前街70号中环广场A座1305室
邮 编：100053
电子邮箱：ypscjgc@bjfda.gov.cn
特此公示。
北京市食品药品监督管理局
2016年07月15日
附件：
药品GMP认证审查目录（第148号）
受理号 | 企业名称 | 认证范围 | 现场检查时间 | 检查员 |
（京）[2016]38-13-17 | 北京匡达制药厂 | 北京市延庆经济开发区（县交通大队西侧）：丸剂（水丸）。 | 2016年04月06日至08日；6月1日至2日。 | 李卫华（组长）、付非、侯伟、杨国红（外聘专家）。 李卫华（组长）、李兆侃。 |
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