北京市食品药品监督管理局药品GMP认证审查公示（第69号）

发布时间：2014年10月14日

　　根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》（国食药监安[2011]365号）的规定，经现场检查和审评，北京东升制药有限公司和北京佑三药业有限公司2家企业符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订），现予公示。公示期为10个工作日，自2014年10月14日至2014年10月27日。

　　监督电话：010-83979503

　　传真：010-83560728

　　地址：北京市西城区枣林前街70号中环广场A座1305室

　　邮编：100053

　　电子邮箱：ypscjgc@bjfda.gov.cn

　　特此公示。

北京市食品药品监督管理局

2014年10月14日

　　附件：

药品GMP认证审查目录（第69号）

受理号	企业名称	认证范围	现场检查时间	检查员
（京）[2014]38-13-34	北京东升制药有限公司	北京市平谷区兴谷开发区二号区：片剂、丸剂（蜜丸、水蜜丸、水丸）、颗粒剂、硬胶囊剂、煎膏剂、中药提取。	2014年9月17日至19日	李卫华（组长）、裴兴辰、盛春元、孙佳。
（京）[2014]38-13-29	北京佑三药业有限公司	北京市通州区永乐经济开发区三街1号：软膏剂、中药前处理及提取。	2014年9月3日至5日	唐利（组长）、裴兴辰、侯静。

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