北京市食品药品监督管理局药品GMP认证审查公示（第65号）

发布时间：2014年08月22日

　　根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》（国食药监安[2011]365号）的规定，经现场检查和审评，萌蒂（中国）制药有限公司等2家企业符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订），现予公示。公示期为10个工作日，自2014年8月22日至2014年9月4日。

　　监督电话：010-83979512

　　传真：010-83560728

　　地址：北京市西城区枣林前街70号中环广场A座1305室

　　邮编：100053

　　电子邮箱：ypscjgc@bjfda.gov.cn

　　特此公示。

　　附件：药品GMP认证审查目录（第65号）

北京市食品药品监督管理局

2014年8月21日

　　附件：

药品GMP认证审查目录（第65号）

受理号	企业名称	认证范围	现场检查时间	检查员
（京）[2014]38-13-23	萌蒂（中国）制药有限公司	北京市通州区中关村科技园区通州园金桥科技产业基地景盛南四街13号20号厂房：进口药品分包装（贴剂、小容量注射剂）。	2014年7月9日至11日	宋然然（组长）、张联、侯静。
（京）[2014]38-13-21	北京康而福药业有限责任公司	北京市中关村科技园区昌平园阳坊工业南区：片剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、颗粒剂、口服液、滴丸剂、中药提取。	2014年7月2日至4日；7月31日至8月1日	李卫华（组长）、盛春元、崔柳、唐若玮；张凤梅（组长）、张联。

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