北京市食品药品监督管理局药品GMP认证审查公示（第59号）

发布时间：2014年06月05日

　　根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》（国食药监安[2011]365号）的规定，经现场检查和审评，北京双吉制药有限公司、北京韩美药品有限公司符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订），现予公示。公示期为10个工作日，自2014年6月5日至2014年6月18日。

　　监督电话：010-83979503

　　传真：010-83560728

　　地址：北京市西城区枣林前街70号中环广场A座1305室

　　邮编：100053

　　电子邮箱：ypscjgc@bjfda.gov.cn

　　特此公示。

　　附件：药品GMP认证审查目录（第59号）

北京市食品药品监督管理局

2014年6月5日

　　附件

药品GMP认证审查目录（第59号）

受理号	企业名称	认证范围	现场检查时间	检查员
（京）[2014]38-13-12	北京双吉制药有限公司	北京市门头沟区永定镇冯村西宝林寺：片剂、栓剂、中药提取。	2014年5月6-9日	张来俊（组长）、常增荣、林青、张联。
（京）[2014]38-13-13	北京韩美药品有限公司	北京市顺义区天竺空港工业区A区天柱西路10号：口服溶液剂、口服混悬剂、片剂、散剂、进口药品分包装（粉针剂、喷雾剂、乳膏剂、凝胶剂、软胶囊剂）。	2014年5月13-16日	安立华（组长）、盛春元、孙晓芳、张联。

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