| 序号 | 实施主体 | 职权编码 | 职权名称 | 职权类型 | 依据名称 | 发布号令（文号） | 行使层级 |
| 1 | 市药监局 | B4602900 | 麻醉药品、精神药品购买审批 | 行政许可 | 《中华人民共和国禁毒法》 | 中华人民共和国主席令第七十九号 | 市级 |
| 《麻醉药品和精神药品管理条例》 | 中华人民共和国国务院令第442号（2013年第一次修订，2016年第二次修订，2024年第三次修订） | ||||||
| 2 | 市药监局 | B4603000 | 医疗机构配制制剂许可 | 行政许可 | 《中华人民共和国药品管理法》 | 中华人民共和国主席令第三十一号（2019年修订） | 市级 |
| 3 | 市药监局 | B4603100 | 第一类中的药品类易制毒化学品购买许可 | 行政许可 | 《易制毒化学品管理条例》 | 中华人民共和国国务院令第445号 | 市级 |
| 《中华人民共和国禁毒法》 | 中华人民共和国主席令第七十九号 | ||||||
| 4 | 市药监局 | B4603200 | 药品生产许可 | 行政许可 | 《中华人民共和国药品管理法》 | 中华人民共和国主席令第三十一号（2019年修订） | 市级 |
| 《中华人民共和国疫苗管理法》 | 中华人民共和国主席令第三十号 | ||||||
| 《中华人民共和国药品管理法实施条例》 | 中华人民共和国国务院令第828号（2025年修订） | ||||||
| 5 | 市药监局 | B4603300 | 医疗用毒性药品批发企业许可 | 行政许可 | 《医疗用毒性药品管理办法》 | 中华人民共和国国务院令第23号 | 市级 |
| 国务院关于第五批取消和下放管理层级行政审批项目的决定 | 国发〔2010〕21号 | ||||||
| 6 | 市药监局 | B4603400 | 麻醉药品、精神药品邮寄许可 | 行政许可 | 《麻醉药品和精神药品管理条例》 | 中华人民共和国国务院令第442号（2013年第一次修订，2016年第二次修订。2024年第三次修订） | 区级 |
| 《中华人民共和国禁毒法》 | 中华人民共和国主席令第七十九号 | ||||||
| 7 | 市药监局 | B4603600 | 医疗机构配制制剂品种注册审批 | 行政许可 | 《中华人民共和国药品管理法》 | 中华人民共和国主席令第三十一号（2019年修订） | 市级 |
| 8 | 市药监局 | B4603700 | 麻醉药品、精神药品批发企业审批 | 行政许可 | 《中华人民共和国禁毒法》 | 中华人民共和国主席令第七十九号 | 市级 |
| 《麻醉药品和精神药品管理条例》 | 中华人民共和国国务院令第442号（2013年第一次修订，2016年第二次修订，2024年第三次修订） | ||||||
| 9 | 市药监局 | B4600100 | 第一类中的药品类易制毒化学品生产许可 | 行政许可 | 《中华人民共和国禁毒法》 | 中华人民共和国主席令第七十九号 | 市级 |
| 《易制毒化学品管理条例》 | 中华人民共和国国务院令第445号 | ||||||
| 10 | 市药监局 | B4600200 | 医疗用毒性药品收购企业许可 | 行政许可 | 国务院关于第五批取消和下放管理层级行政审批项目的决定 | 国发〔2010〕21号 | 市级 |
| 《医疗用毒性药品管理办法》 | 中华人民共和国国务院令第23号 | ||||||
| 11 | 市药监局 | B4600300 | 执业药师注册 | 行政许可 | 国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定 | 中华人民共和国国务院令第412号 | 市级 |
| 12 | 市药监局 | B4600400 | 科研和教学用毒性药品购买审批 | 行政许可 | 《医疗用毒性药品管理办法》 | 中华人民共和国国务院令第23号 | 市级 |
| 13 | 市药监局 | B4600500 | 麻醉药品、第一类精神药品运输许可 | 行政许可 | 《麻醉药品和精神药品管理条例》 | 中华人民共和国国务院令第442号（2013年第一次修订，2016年第二次修订，2024年第三次修订） | 区级 |
| 《中华人民共和国禁毒法》 | 中华人民共和国主席令第七十九号 | ||||||
| 14 | 市药监局 | B4600600 | 医疗器械广告审查 | 行政许可 | 《中华人民共和国广告法》 | 中华人民共和国主席令第22号（2021年修订） | 市级 |
| 《医疗器械监督管理条例》 | 中华人民共和国国务院令第739号 | ||||||
| 15 | 市药监局 | B4600700 | 药品批发企业经营蛋白同化制剂、肽类激素审批 | 行政许可 | 《反兴奋剂条例》 | 中华人民共和国国务院令第398号 | 市级 |
| 16 | 市药监局 | B4600800 | 放射性药品生产企业审批 | 行政许可 | 《放射性药品管理办法》 | 中华人民共和国国务院令第25号（2024年修订） | 市级 |
| 17 | 市药监局 | B4600900 | 放射性药品经营企业审批 | 行政许可 | 《放射性药品管理办法》 | 中华人民共和国国务院令第25号（2024年修订） | 市级 |
| 18 | 市药监局 | B4601000 | 医疗机构配制制剂调剂审批 | 行政许可 | 《中华人民共和国药品管理法实施条例》 | 中华人民共和国国务院令第828号（2025年修订） | 市级 |
| 《中华人民共和国药品管理法》 | 中华人民共和国主席令第三十一号（2019年修订） | ||||||
| 19 | 市药监局 | B4601100 | 药品零售企业经营许可 | 行政许可 | 《中华人民共和国药品管理法实施条例》 | 中华人民共和国国务院令第828号（2025年修订） | 市级、区级 |
| 《中华人民共和国药品管理法》 | 中华人民共和国主席令第三十一号（2019年修订） | ||||||
| 20 | 市药监局 | B4601300 | 第三类医疗器械经营许可 | 行政许可 | 《医疗器械监督管理条例》 | 中华人民共和国国务院令第739号 | 区级 |
| 21 | 市药监局 | B4601400 | 麻醉药品、精神药品生产企业许可 | 行政许可 | 《中华人民共和国禁毒法》 | 中华人民共和国主席令第七十九号 | 市级 |
| 《麻醉药品和精神药品管理条例》（2024年修订） | 中华人民共和国国务院令第442号（2013年第一次修订，2016年第二次修订，2024年第三次修订） | ||||||
| 22 | 市药监局 | B4601500 | 医疗单位使用放射性药品许可 | 行政许可 | 《放射性药品管理办法》 | 中华人民共和国国务院令第25号（2024年修订） | 市级 |
| 23 | 市药监局 | B4601600 | 全国性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品、区域性批发企业跨省级行政区域向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品许可 | 行政许可 | 《麻醉药品和精神药品管理条例》（2024年修订） | 中华人民共和国国务院令第442号（2013年第一次修订，2016年第二次修订，2024年第三次修订） | 市级 |
| 《中华人民共和国禁毒法》 | 中华人民共和国主席令第七十九号 | ||||||
| 24 | 市药监局 | B4601700 | 第二类精神药品零售业务审批 | 行政许可 | 《麻醉药品和精神药品管理条例》（2024年修订） | 中华人民共和国国务院令第442号（2013年第一次修订，2016年第二次修订，2024年第三次修订） | 市级、区级 |
| 《中华人民共和国禁毒法》 | 中华人民共和国主席令第七十九号 | ||||||
| 25 | 市药监局 | B4601800 | 药品上市注册审批 | 行政许可 | 《中华人民共和国药品管理法》 | 中华人民共和国主席令第三十一号（2019年修订） | 市级 |
| 《中华人民共和国疫苗管理法》 | 中华人民共和国主席令第三十号 | ||||||
| 26 | 市药监局 | B4601900 | 蛋白同化制剂、肽类激素进出口审批 | 行政许可 | 《反兴奋剂条例》 | 中华人民共和国国务院令第398号 | 市级 |
| 27 | 市药监局 | B4602100 | 药品、医疗器械互联网信息服务审批 | 行政许可 | 《互联网药品信息服务管理办法》 | 国家食品药品监督管理局令第9号 | 市级 |
| 《互联网信息服务管理办法》 | 中华人民共和国国务院令第292号 | ||||||
| 28 | 市药监局 | B4602200 | 第二、三类医疗器械生产许可 | 行政许可 | 《医疗器械监督管理条例》 | 中华人民共和国国务院令第739号 | 市级 |
| 29 | 市药监局 | B4602300 | 第一类中的药品类易制毒化学品经营许可 | 行政许可 | 《易制毒化学品管理条例》 | 中华人民共和国国务院令第445号 | 市级 |
| 《中华人民共和国禁毒法》 | 中华人民共和国主席令第七十九号 | ||||||
| 30 | 市药监局 | B4602400 | 药品批发企业经营许可 | 行政许可 | 《中华人民共和国药品管理法实施条例》 | 中华人民共和国国务院令第828号（2025年修订） | 市级 |
| 《中华人民共和国药品管理法》 | 中华人民共和国主席令第三十一号（2019年修订） | ||||||
| 31 | 市药监局 | B4602500 | 医疗器械注册审批 | 行政许可 | 《医疗器械监督管理条例》 | 中华人民共和国国务院令第739号 | 市级 |
| 32 | 市药监局 | B4602600 | 化妆品生产许可 | 行政许可 | 《化妆品监督管理条例》 | 中华人民共和国国务院令第727号 | 市级 |
| 33 | 市药监局 | B4602700 | 药品广告审查 | 行政许可 | 《中华人民共和国广告法》 | 中华人民共和国主席令第22号（2021年修订） | 市级 |
| 《中华人民共和国药品管理法》 | 中华人民共和国主席令第三十一号（2019年修订） | ||||||
| 34 | 市药监局 | H4600300 | 对“药品出口销售证明”的出具 | 行政确认 | 国家药监局关于发布药品生产企业出口药品检查和出口证明管理规定的公告 | 国家药品监督管理局公告2025年第113号 | 市级 |
| 35 | 市药监局 | G4606800 | 对药品上市后变更备案项目的行政检查 | 行政检查 | 《药品上市后变更管理办法（试行）》 | 国家药品监督管理局公告2021年第8号 | 市级 |
| 《药品注册管理办法》 | 国家市场监督管理总局令第27号 | ||||||
| 《中华人民共和国药品管理法》 | 中华人民共和国主席令第三十一号（2019年修订） | ||||||
| 36 | 市药监局 | G4606700 | 对药物临床试验机构药物非临床研究机构的行政检查 | 行政检查 | 《药品注册管理办法》 | 国家市场监督管理总局令第27号 | 市级 |
| 《中华人民共和国药品管理法》 | 中华人民共和国主席令第三十一号（2019年修订） | ||||||
| 37 | 市药监局 | G4606600 | 对化妆品质量的行政检查 | 行政检查 | 《化妆品监督管理条例》 | 中华人民共和国国务院令第727号 | 市级、区级 |
| 《化妆品生产经营监督管理办法》 | 国家市场监督管理总局令第46号 | ||||||
| 38 | 市药监局 | G4606500 | 对化妆品注册人、备案人的行政检查 | 行政检查 | 《化妆品注册备案管理办法》 | 国家市场监督管理总局令第35号 | 市级 |
| 《化妆品监督管理条例》 | 中华人民共和国国务院令第727号 | ||||||
| 39 | 市药监局 | G4606400 | 对医疗器械临床试验的行政检查 | 行政检查 | 《体外诊断试剂注册与备案管理办法》 | 国家市场监督管理总局令第48号 | 市级 |
| 《医疗器械注册与备案管理办法》 | 国家市场监督管理总局令第47号 | ||||||
| 40 | 市药监局 | G4606300 | 对疫苗、生物制品类批签发的行政检查 | 行政检查 | 《生物制品批签发管理办法》 | 国家市场监督管理总局令第33号 | 市级 |
| 《中华人民共和国药品管理法》 | 中华人民共和国主席令第三十一号（2019年修订） | ||||||
| 41 | 市药监局 | G4606200 | 对医疗用毒性药品经营企业的行政检查 | 行政检查 | 《中华人民共和国药品管理法》 | 中华人民共和国主席令第三十一号（2019年修订） | 市级、区级 |
| 42 | 市药监局 | G4606100 | 对委托生产第一类医疗器械的行政检查 | 行政检查 | 《医疗器械生产监督管理办法》 | 国家市场监督管理总局令第53号 | 区级 |
| 《医疗器械监督管理条例》 | 中华人民共和国国务院令第739号 | ||||||
| 43 | 市药监局 | G4606000 | 对药品零售企业擅自经营蛋白同化制剂、肽类激素的行政检查 | 行政检查 | 《中华人民共和国药品管理法》 | 中华人民共和国主席令第三十一号（2019年修订） | 市级、区级 |
| 《中华人民共和国药品管理法实施条例》 | 中华人民共和国国务院令第828号（2025年修订） | ||||||
| 《反兴奋剂条例》 | 中华人民共和国国务院令第398号 | ||||||
| 44 | 市药监局 | G4605900 | 对进口药品（包括进口药品、进口药材、临时进口药品）的行政检查 | 行政检查 | 《中华人民共和国药品管理法实施条例》 | 中华人民共和国国务院令第828号（2025年修订） | 市级、区级 |
| 《中华人民共和国药品管理法》 | 中华人民共和国主席令第三十一号（2019年修订） | ||||||
| 45 | 市药监局 | G4605800 | 对运输麻醉药品和第一类精神药品运输的行政检查 | 行政检查 | 《麻醉药品和精神药品管理条例》（2024年修订） | 中华人民共和国国务院令第442号（2013年第一次修订，2016年第二次修订，2024年第三次修订） | 市级、区级 |
| 46 | 市药监局 | G4605700 | 对购买麻醉药品和精神药品的行政检查 | 行政检查 | 《麻醉药品和精神药品管理条例》（2024年修订） | 中华人民共和国国务院令第442号（2013年第一次修订，2016年第二次修订，2024年第三次修订） | 市级 |
| 47 | 市药监局 | G4605600 | 对生产第一类中的药品类易制毒化学品的行政检查 | 行政检查 | 《药品类易制毒化学品管理办法》 | 卫生部令第72号 | 市级 |
| 《易制毒化学品管理条例》 | 中华人民共和国国务院令第445号 | ||||||
| 48 | 市药监局 | G4605500 | 对药品批发企业经营蛋白同化制剂、肽类激素的行政检查 | 行政检查 | 《反兴奋剂条例》 | 中华人民共和国国务院令第398号 | 市级 |
| 《中华人民共和国药品管理法》 | 中华人民共和国主席令第三十一号（2019年修订） | ||||||
| 《中华人民共和国药品管理法实施条例》 | 中华人民共和国国务院令第828号（2025年修订） | ||||||
| 49 | 市药监局 | G4605400 | 对医疗机构配制的制剂品种和制剂调剂的行政检查 | 行政检查 | 《中华人民共和国药品管理法》 | 中华人民共和国主席令第三十一号（2019年修订） | 市级 |
| 《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》 | 国家食品药品监督管理局令第18号 | ||||||
| 50 | 市药监局 | G4605300 | 对第三类医疗器械经营企业的行政检查 | 行政检查 | 《医疗器械经营监督管理办法》 | 国家市场监督管理总局令第54号 | 区级 |
| 《医疗器械监督管理条例》 | 中华人民共和国国务院令第739号 | ||||||
| 51 | 市药监局 | G4605200 | 对药品上市许可持有人、药品生产企业的关键生产设施等条件与现状发生变化的行政检查 | 行政检查 | 《中华人民共和国药品管理法》 | 中华人民共和国主席令第三十一号（2019年修订） | 市级 |
| 《药品生产监督管理办法》 | 国家市场监督管理总局令第28号 | ||||||
| 52 | 市药监局 | G4605100 | 对化妆品生产企业的行政检查 | 行政检查 | 《化妆品生产经营监督管理办法》 | 国家市场监督管理总局令第46号 | 市级 |
| 《化妆品监督管理条例》 | 中华人民共和国国务院令第727号 | ||||||
| 53 | 市药监局 | G4605000 | 对全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的行政检查 | 行政检查 | 《麻醉药品和精神药品管理条例》（2024年修订） | 中华人民共和国国务院令第442号（2013年第一次修订，2016年第二次修订，2024年第三次修订） | 市级 |
| 54 | 市药监局 | G4604900 | 对获得药品进口注册证书的药品，未按规定向允许进口的口岸所在地的药品监督管理部门登记备案的行政检查 | 行政检查 | 《进口药材管理办法》 | 国家市场监督管理总局令第9号 | 市级、区级 |
| 《药品进口管理办法》 | 国家食品药品监督管理局令第4号 | ||||||
| 55 | 市药监局 | G4604800 | 对医疗机构配制的制剂调剂（跨省）的行政检查 | 行政检查 | 《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》 | 国家食品药品监督管理局令第18号 | 市级 |
| 《中华人民共和国药品管理法》 | 中华人民共和国主席令第三十一号（2019年修订） | ||||||
| 56 | 市药监局 | G4604700 | 对进口第三类、第二类医疗器械质量的行政检查 | 行政检查 | 《医疗器械监督管理条例》 | 中华人民共和国国务院令第739号 | 市级 |
| 57 | 市药监局 | G4604600 | 对进口医疗器械的注册申请人及其代理人的行政检查 | 行政检查 | 《体外诊断试剂注册与备案管理办法》 | 国家市场监督管理总局令第48号 | 市级、区级 |
| 《医疗器械注册与备案管理办法》 | 国家市场监督管理总局令第47号 | ||||||
| 《医疗器械生产监督管理办法》 | 国家市场监督管理总局令第53号 | ||||||
| 《医疗器械监督管理条例》 | 中华人民共和国国务院令第739号 | ||||||
| 58 | 市药监局 | G4604500 | 对经营第一类中的药品类易制毒化学品的行政检查 | 行政检查 | 《药品类易制毒化学品管理办法》 | 卫生部令第72号 | 市级 |
| 《易制毒化学品管理条例》 | 中华人民共和国国务院令第445号 | ||||||
| 59 | 市药监局 | G4604400 | 对区域性批发企业就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内的取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的行政检查 | 行政检查 | 《麻醉药品和精神药品管理条例》（2024年修订） | 中华人民共和国国务院令第442号（2013年第一次修订，2016年第二次修订，2024年第三次修订） | 市级 |
| 60 | 市药监局 | G4604300 | 对药品上市许可持有人、药品生产企业质量负责人、生产负责人发生变更的行政检查 | 行政检查 | 《药品生产监督管理办法》 | 国家市场监督管理总局令第28号 | 市级 |
| 《中华人民共和国药品管理法》 | 中华人民共和国主席令第三十一号（2019年修订） | ||||||
| 61 | 市药监局 | G4604200 | 对执业药师执业活动的行政检查 | 行政检查 | 《国家药监局人力资源社会保障部关于印发执业药师职业资格制度规定和执业药师职业资格考试实施办法的通知》 | 国药监人〔2019〕12号 | 市级、区级 |
| 62 | 市药监局 | G4604100 | 对药品批发企业的行政检查 | 行政检查 | 《中华人民共和国药品管理法》 | 中华人民共和国主席令第三十一号（2019年修订） | 市级 |
| 63 | 市药监局 | G4604000 | 对药品零售企业的行政检查 | 行政检查 | 《中华人民共和国药品管理法》 | 中华人民共和国主席令第三十一号（2019年修订） | 市级、区级 |
| 64 | 市药监局 | G4603900 | 对进口第一类医疗器械产品质量的行政检查 | 行政检查 | 《医疗器械监督管理条例》 | 中华人民共和国国务院令第739号 | 市级、区级 |
| 65 | 市药监局 | G4603800 | 对单位使用医疗器械的行政检查 | 行政检查 | 《医疗器械使用质量监督管理办法》 | 国家食品药品监督管理总局令第18号 | 区级 |
| 66 | 市药监局 | G4603700 | 对药品上市许可持有人、药品生产企业的行政检查 | 行政检查 | 《中华人民共和国药品管理法》 | 中华人民共和国主席令第三十一号（2019年修订） | 市级 |
| 《药品生产监督管理办法》 | 国家市场监督管理总局令第28号 | ||||||
| 67 | 市药监局 | G4603600 | 对化妆品经营企业的行政检查 | 行政检查 | 《化妆品监督管理条例》 | 中华人民共和国国务院令第727号 | 区级 |
| 《化妆品生产经营监督管理办法》 | 国家市场监督管理总局令第46号 | ||||||
| 68 | 市药监局 | G4603500 | 对购买第一类中的药品类易制毒化学品的行政检查 | 行政检查 | 《药品类易制毒化学品管理办法》 | 卫生部令第72号 | 市级 |
| 《易制毒化学品管理条例》 | 中华人民共和国国务院令第445号 | ||||||
| 69 | 市药监局 | G4603400 | 对国产药品质量的行政检查 | 行政检查 | 《中华人民共和国药品管理法》 | 中华人民共和国主席令第三十一号（2019年修订） | 市级、区级 |
| 70 | 市药监局 | G4603300 | 对药品委托生产的行政检查 | 行政检查 | 《药品生产监督管理办法》 | 国家市场监督管理总局令第28号 | 市级 |
| 《中华人民共和国药品管理法》 | 中华人民共和国主席令第三十一号（2019年修订） | ||||||
| 71 | 市药监局 | G4603200 | 对医疗单位使用放射性药品的行政检查 | 行政检查 | 《中华人民共和国药品管理法》 | 中华人民共和国主席令第三十一号（2019年修订） | 市级 |
| 《放射性药品管理办法》 | 中华人民共和国国务院令第25号（2024年修订） | ||||||
| 72 | 市药监局 | G4603100 | 对第二类、三类医疗器械生产的行政检查 | 行政检查 | 《医疗器械生产监督管理办法》 | 国家市场监督管理总局令第53号 | 市级 |
| 《医疗器械监督管理条例》 | 中华人民共和国国务院令第739号 | ||||||
| 73 | 市药监局 | G4603000 | 对医疗器械临床试验机构的行政检查 | 行政检查 | 《医疗器械注册与备案管理办法》 | 国家市场监督管理总局令第47号 | 市级 |
| 《体外诊断试剂注册与备案管理办法》 | 国家市场监督管理总局令第48号 | ||||||
| 《医疗器械监督管理条例》 | 中华人民共和国国务院令第739号 | ||||||
| 74 | 市药监局 | G4602900 | 对医疗机构配制制剂的行政检查 | 行政检查 | 《中华人民共和国药品管理法》 | 中华人民共和国主席令第三十一号（2019年修订） | 市级 |
| 75 | 市药监局 | G4602800 | 对伪造中药保护品种证书进行生产、销售的行政检查 | 行政检查 | 《中华人民共和国药品管理法》 | 中华人民共和国主席令第三十一号（2019年修订） | 市级、区级 |
| 《中药品种保护条例》 | 中华人民共和国国务院令第106号 | ||||||
| 76 | 市药监局 | G4602700 | 对医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的行政检查 | 行政检查 | 《中华人民共和国药品管理法》 | 中华人民共和国主席令第三十一号（2019年修订） | 市级、区级 |
| 77 | 市药监局 | G4602600 | 对委托生产第二类、第三类医疗器械的行政检查 | 行政检查 | 《医疗器械生产监督管理办法》 | 国家市场监督管理总局令第53号 | 市级 |
| 《医疗器械监督管理条例》 | 中华人民共和国国务院令第739号 | ||||||
| 78 | 市药监局 | G4602500 | 对医疗机构委托配制中药制剂的行政检查 | 行政检查 | 《中华人民共和国药品管理法》 | 中华人民共和国主席令第三十一号（2019年修订） | 市级 |
| 79 | 市药监局 | G4602400 | 对第二类医疗器械经营备案情况的行政检查 | 行政检查 | 《医疗器械监督管理条例》 | 中华人民共和国国务院令第739号 | 区级 |
| 《医疗器械经营监督管理办法》 | 国家市场监督管理总局令第54号 | ||||||
| 80 | 市药监局 | G4602300 | 对医疗机构炮制中药饮片备案的行政检查 | 行政检查 | 《北京市中医药条例》 | 北京市人民代表大会常务委员会公告〔十五届〕第40号 | 市级 |
| 《中华人民共和国中医药法》 | 中华人民共和国主席令第五十九号 | ||||||
| 81 | 市药监局 | G4602200 | 对国产第三类医疗器械产品质量的行政检查 | 行政检查 | 《医疗器械监督管理条例》 | 中华人民共和国国务院令第739号 | 市级、区级 |
| 82 | 市药监局 | G4602100 | 对国产第三类医器械企业的行政检查 | 行政检查 | 《医疗器械经营监督管理办法》 | 国家市场监督管理总局令第54号 | 市级、区级 |
| 《医疗器械生产监督管理办法》 | 国家市场监督管理总局令第53号 | ||||||
| 《医疗器械监督管理条例》 | 中华人民共和国国务院令第739号 | ||||||
| 83 | 市药监局 | G4602000 | 对麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业经营和专门从事第二类精神药品批发企业经营的行政检查 | 行政检查 | 《麻醉药品和精神药品管理条例》（2024年修订） | 中华人民共和国国务院令第442号（2013年第一次修订，2016年第二次修订，2024年第三次修订） | 市级 |
| 84 | 市药监局 | G4601900 | 对提供互联网药品信息服务活动的网站的行政检查 | 行政检查 | 《互联网药品信息服务管理办法》 | 国家食品药品监督管理局令第9号 | 市级 |
| 85 | 市药监局 | G4601800 | 对麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业的行政检查 | 行政检查 | 《麻醉药品和精神药品管理条例》（2024年修订） | 中华人民共和国国务院令第442号（2013年第一次修订，2016年第二次修订，2024年第三次修订） | 市级 |
| 86 | 市药监局 | G4601700 | 对国产第一类医疗器械产品质量的行政检查 | 行政检查 | 《医疗器械监督管理条例》 | 中华人民共和国国务院令第739号 | 区级 |
| 87 | 市药监局 | G4601600 | 对国产第一类医疗器械备案情况的行政检查 | 行政检查 | 《医疗器械监督管理条例》 | 中华人民共和国国务院令第739号 | 区级 |
| 《医疗器械注册与备案管理办法》 | 国家市场监督管理总局令第47号 | ||||||
| 《体外诊断试剂注册与备案管理办法》 | 国家市场监督管理总局令第48号 | ||||||
| 88 | 市药监局 | G4601500 | 对第一类医疗器械生产备案情况的行政检查 | 行政检查 | 《医疗器械生产监督管理办法》 | 国家市场监督管理总局令第53号 | 区级 |
| 《医疗器械监督管理条例》 | 中华人民共和国国务院令第739号 | ||||||
| 89 | 市药监局 | G4601400 | 对第二类医疗器械产品质量的行政检查 | 行政检查 | 《医疗器械监督管理条例》 | 中华人民共和国国务院令第739号 | 市级、区级 |
| 90 | 市药监局 | G4601300 | 第二类医疗器械产品注册的行政检查 | 行政检查 | 《体外诊断试剂注册与备案管理办法》 | 国家市场监督管理总局令第48号 | 市级 |
| 《医疗器械监督管理条例》 | 中华人民共和国国务院令第739号 | ||||||
| 《医疗器械注册与备案管理办法》 | 国家市场监督管理总局令第47号 | ||||||
| 91 | 市药监局 | G4601200 | 对蛋白同化制剂、肽类激素进出口的行政检查 | 行政检查 | 《中华人民共和国药品管理法实施条例》 | 中华人民共和国国务院令第828号（2025年修订） | 市级、区级 |
| 《反兴奋剂条例》 | 中华人民共和国国务院令第398号 | ||||||
| 《中华人民共和国药品管理法》 | 中华人民共和国主席令第三十一号（2019年修订） | ||||||
| 92 | 市药监局 | G4601100 | 对港澳台医药产品（包括进口药品、进口药材、临时进口药品）的行政检查 | 行政检查 | 《中华人民共和国药品管理法》 | 中华人民共和国主席令第三十一号（2019年修订） | 市级、区级 |
| 93 | 市药监局 | G4601000 | 对科研和教学用毒性药品购买的行政检查 | 行政检查 | 《中华人民共和国药品管理法》 | 中华人民共和国主席令第三十一号（2019年修订） | 市级 |
| 94 | 市药监局 | G4600900 | 对放射性药品生产、经营企业的行政检查 | 行政检查 | 《中华人民共和国药品管理法》 | 中华人民共和国主席令第三十一号（2019年修订） | 市级 |
| 《放射性药品管理办法》 | 中华人民共和国国务院令第25号（2024年修订） | ||||||
| 95 | 市药监局 | G4600800 | 对医疗机构应用传统工艺配制中药制剂品种的行政检查 | 行政检查 | 《中华人民共和国中医药法》 | 中华人民共和国主席令第五十九号 | 市级 |
| 96 | 市药监局 | G4600700 | 对医疗器械网络销售和医疗器械网络交易服务第三方平台的行政管理行政检查 | 行政检查 | 《医疗器械网络销售监督管理办法》 | 国家食品药品监督管理总局令第38号 | 市级、区级 |
| 97 | 市药监局 | G4600600 | 对第二类精神药品零售业务的行政检查 | 行政检查 | 《麻醉药品和精神药品管理条例》（2024年修订） | 中华人民共和国国务院令第442号（2013年第一次修订，2016年第二次修订，2024年第三次修订） | 市级、区级 |
| 98 | 市药监局 | G4600500 | 对疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂以及国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品在销售前或者进口时的行政检查 | 行政检查 | 《生物制品批签发管理办法》 | 国家市场监督管理总局令第33号 | 市级 |
| 《中华人民共和国药品管理法》 | 中华人民共和国主席令第三十一号（2019年修订） | ||||||
| 99 | 市药监局 | G4600400 | 对进口药品质量的行政检查 | 行政检查 | 《中华人民共和国药品管理法》 | 中华人民共和国主席令第三十一号（2019年修订） | 市级、区级 |
| 100 | 市药监局 | G4600300 | 对麻醉药品和精神药品生产企业的行政检查 | 行政检查 | 《麻醉药品和精神药品管理条例》（2024年修订） | 中华人民共和国国务院令第442号（2013年第一次修订，2016年第二次修订，2024年第三次修订） | 市级 |
| 101 | 市药监局 | G4600200 | 依据药品生产质量管理规范（GMP）的行政检查 | 行政检查 | 《药品生产监督管理办法》 | 国家市场监督管理总局令第28号 | 市级 |
| 《中华人民共和国药品管理法》 | 中华人民共和国主席令第三十一号（2019年修订） | ||||||
| 102 | 市药监局 | G4600100 | 对区域性批发企业从定点生产企业购买麻醉药品和第一类精神药品的行政检查 | 行政检查 | 《麻醉药品和精神药品管理条例》（2024年修订） | 中华人民共和国国务院令第442号（2013年第一次修订，2016年第二次修订，2024年第三次修订） | 市级 |
| 103 | 市药监局 | D4601500 | 对违法从事化妆品生产经营活动场所的查封 | 行政强制 | 《化妆品监督管理条例》 | 中华人民共和国国务院令第727号 | 市级、区级 |
| 104 | 市药监局 | D4601400 | 对不符合强制性国家标准、技术规范或者有证据证明可能危害人体健康的化妆品及其原料、直接接触化妆品的包装材料，以及有证据证明用于违法生产经营的工具、设备的查封、扣押 | 行政强制 | 《化妆品监督管理条例》 | 中华人民共和国国务院令第727号 | 市级、区级 |
| 105 | 市药监局 | D4601300 | 对不符合法定要求的产品，违法使用的原料、辅料、添加剂、农业投入品以及用于违法生产的工具、设备的查封、扣押（药品） | 行政强制 | 《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》 | 中华人民共和国国务院令第503号 | 市级、区级 |
| 106 | 市药监局 | D4601200 | 对不符合法定要求的医疗器械，违法使用的零配件、原材料以及用于违法生产医疗器械的工具、设备的查封、扣押 | 行政强制 | 《医疗器械监督管理条例》 | 中华人民共和国国务院令第739号 | 市级、区级 |
| 107 | 市药监局 | D4601100 | 对存在危害人体健康和生命安全重大隐患的生产经营场所的查封（药品） | 行政强制 | 《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》 | 中华人民共和国国务院令第503号 | 市级、区级 |
| 108 | 市药监局 | D4600900 | 对口岸药品检验所检验不符合标准规定的进口的蛋白同化制剂、肽类激素的查封、扣押 | 行政强制 | 《蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法》 | 国家食品药品监督管理总局令第37号 | 市级 |
| 《中华人民共和国药品管理法》 | 中华人民共和国主席令第三十一号（2019年修订） | ||||||
| 国家食品药品监督管理局关于实施<药品进口管理办法>有关事宜的通知 | 国食药监注〔2003〕320号 | ||||||
| 109 | 市药监局 | D4600800 | 对违反《医疗器械监督管理条例》规定的从事医疗器械生产经营活动的场所的查封 | 行政强制 | 《医疗器械监督管理条例》 | 中华人民共和国国务院令第739号 | 市级、区级 |
| 110 | 市药监局 | D4600700 | 对未按规定使用低温、冷藏设施设备运输和储存的药品的查封、扣押 | 行政强制 | 《药品流通监督管理办法》 | 国家食品药品监督管理局令第26号 | 市级、区级 |
| 111 | 市药监局 | D4600500 | 对第一类中的药品类易制毒化学品监督检查时发现的相关的证据材料和违法物品的扣押、有关场所的临时查封 | 行政强制 | 《易制毒化学品管理条例》 | 中华人民共和国国务院令第445号 | 市级 |
| 112 | 市药监局 | D4600400 | 对有证据证明可能流入非法渠道的麻醉药品和精神药品的查封、扣押 | 行政强制 | 《麻醉药品和精神药品管理条例》（2024年修订） | 中华人民共和国国务院令第442号（2013年第一次修订，2016年第二次修订，2024年第三次修订） | 市级、区级 |
| 113 | 市药监局 | D4600300 | 对有证据证明可能危害人体健康的药品（含疫苗）及其有关材料的查封、扣押 | 行政强制 | 《中华人民共和国药品管理法》 | 中华人民共和国主席令第三十一号（2019年修订） | 市级、区级 |
| 《中华人民共和国药品管理法实施条例》 | 中华人民共和国国务院令第828号（2025年修订） | ||||||
| 《中华人民共和国疫苗管理法》 | 中华人民共和国主席令第三十号 | ||||||
| 114 | 市药监局 | D4600200 | 在产品安全监督管理中对有关合同、票据、账簿以及其他有关资料查封、扣押（药品） | 行政强制 | 《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》 | 中华人民共和国国务院令第503号 | 市级、区级 |
| 115 | 市药监局 | D4600100 | 在医疗器械监督检查中对有关合同、票据、账簿以及其他有关资料的查封、扣押 | 行政强制 | 《医疗器械监督管理条例》 | 中华人民共和国国务院令第739号 | 市级、区级 |
| 116 | 市药监局 | J4600000 | 对查证属实的举报，给予举报人的奖励 | 行政奖励 | 《医疗器械监督管理条例》 | 中华人民共和国国务院令第739号 | 市级、区级 |
| 《化妆品监督管理条例》 | 中华人民共和国国务院令第727号 | ||||||
| 《中华人民共和国药品管理法》 | 中华人民共和国主席令第三十一号（2019年修订） | ||||||
| 117 | 市药监局 | L4602000 | 药品网络交易第三方平台备案 | 其他行政权力 | 《中华人民共和国药品管理法》 | 中华人民共和国主席令第三十一号（2019年修订） | 市级 |
| 《药品网络销售监督管理办法》 | 国家市场监督管理总局令第58号 | ||||||
| 118 | 市药监局 | L4601900 | 医疗机构委托配制中药制剂备案 | 其他行政权力 | 《中华人民共和国中医药法》 | 中华人民共和国主席令第五十九号 | 市级 |
| 119 | 市药监局 | L4601800 | 中药配方颗粒备案 | 其他行政权力 | 国家药监局 国家中医药局 国家卫生健康委 国家医保局关于结束中药配方颗粒试点工作的公告 | 国家药品监督管理局公告2021年第22号 | 市级 |
| 120 | 市药监局 | L4601700 | 药品上市后变更备案 | 其他行政权力 | 《药品上市后变更管理办法（试行）》 | 国家药品监督管理局公告2021年第8号 | 市级 |
| 《中华人民共和国药品管理法》 | 中华人民共和国主席令第三十一号（2019年修订） | ||||||
| 国家药监局关于发布已上市化学药品变更事项及申报资料要求的通告 | 国家药品监督管理局公告2021年第15号 | ||||||
| 《药品注册管理办法》 | 国家市场监督管理总局令第27号 | ||||||
| 121 | 市药监局 | L4601600 | 普通化妆品备案 | 其他行政权力 | 《化妆品注册备案管理办法》 | 国家市场监督管理总局令第35号 | 市级 |
| 《化妆品监督管理条例》 | 中华人民共和国国务院令第727号 | ||||||
| 122 | 市药监局 | L4601500 | 定制式医疗器械备案 | 其他行政权力 | 《定制式医疗器械监督管理规定（试行）》 | 国家药品监督管理局公告2019年53号 | 市级 |
| 123 | 市药监局 | L4601400 | 医疗机构应用传统工艺配制中药制剂备案 | 其他行政权力 | 《关于对医疗机构应用传统工艺配制中药制剂实施备案管理的公告》 | 国家食品药品监督管理总局公告2018年第19号 | 市级 |
| 《中华人民共和国中医药法》 | 中华人民共和国主席令第五十九号 | ||||||
| 124 | 市药监局 | L4601200 | 麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品原料药生产计划和麻醉药品、第一类精神药品需用计划初审 | 其他行政权力 | 国家食品药品监督管理局关于印发《麻醉药品和精神药品生产管理办法（试行）》的通知 | 国食药监安〔2005〕528号 | 市级 |
| 《麻醉药品和精神药品管理条例》（2024年修订） | 中华人民共和国国务院令第442号（2013年第一次修订，2016年第二次修订，2024年第三次修订） | ||||||
| 125 | 市药监局 | L4601000 | 第二类医疗器械经营备案 | 其他行政权力 | 《医疗器械监督管理条例》 | 中华人民共和国国务院令第739号 | 区级 |
| 126 | 市药监局 | L4600900 | 第一类医疗器械生产备案 | 其他行政权力 | 国家食品药品监督管理总局关于医疗器械生产经营备案有关事宜的公告 | 国家食品药品监督管理总局公告2014年第25号 | 区级 |
| 《医疗器械监督管理条例》 | 中华人民共和国国务院令第739号 | ||||||
| 127 | 市药监局 | L4600800 | 第一类医疗器械产品备案 | 其他行政权力 | 《医疗器械监督管理条例》 | 中华人民共和国国务院令第739号 | 区级 |
| 国家食品药品监督管理总局关于第一类医疗器械备案有关事项的公告 | 国家食品药品监督管理总局公告2014年第26号 | ||||||
| 128 | 市药监局 | L4600700 | 医疗器械网络交易服务第三方平台备案 | 其他行政权力 | 《医疗器械网络销售监督管理办法》 | 国家食品药品监督管理总局局令第38号 | 市级 |
| 129 | 市药监局 | L4600500 | 第二类医疗器械（不包含体外诊断试剂）产品说明书变更的审核 | 其他行政权力 | 《医疗器械说明书和标签管理规定》 | 国家食品药品监督管理总局令第6号 | 市级 |
| 130 | 市药监局 | L4600400 | 医疗器械临床试验的备案 | 其他行政权力 | 《体外诊断试剂注册与备案管理办法》 | 国家市场监督管理总局令第48号 | 市级 |
| 《医疗器械监督管理条例》 | 中华人民共和国国务院令第739号 | ||||||
| 《医疗器械注册与备案管理办法》 | 国家市场监督管理总局令第47号 | ||||||
| 131 | 市药监局 | L4600300 | 第二类精神药品制剂生产计划和第二类精神药品原料药需用计划备案 | 其他行政权力 | 《麻醉药品和精神药品管理条例》（2024年修订） | 中华人民共和国国务院令第442号（2013年第一次修订，2016年第二次修订，2024年第三次修订） | 市级 |
| 国家食品药品监督管理局关于印发《麻醉药品和精神药品生产管理办法（试行）》的通知 | 国食药监安〔2005〕528号 |
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