为加强对医疗器械临床试验的监督管理,根据《关于组织开展医疗器械临床试验监督抽查工作的通告》(北京市食品药品监督管理局通告2016年第9号)明确的抽查范围,我局抽取了氯测定试剂盒(硫氰酸汞法)【受理号(京)[2015]38-8-05-319】等39个注册/备案项目,将对其临床试验真实性和合规性进行检查。具体项目的受理/备案号、产品名称、申请人及临床试验承担单位见附件。检查时间为2016年10月8日—10月21日,每个项目的具体检查时间及安排由检查组另行通知涉及的相关单位。
特此通告。
北京市食品药品监督管理局
2016年9月29日