各有关单位：
为贯彻落实新《医疗器械监督管理条例》及国家食品药品监督管理总局相关配套规章和制度，进一步加强我市医疗器械生产监管，我局组织制订了《北京市医疗器械生产监督管理规定》（见附件），现征求各有关单位意见。请各有关单位于2016年6月26日前，将修改意见或建议通过以下三种方式反馈至我局医疗器械注册和监管处：
二、传真：010-83560730。
三、邮寄通信地址：北京市西城区枣林前街70号中环广场A座1307室医疗器械注册和监管处，邮政编码：100053。
北京市食品药品监督管理局
2016年6月14日
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