各药物临床试验机构：
为提升北京市药物临床试验质量管理水平，提高药物临床试验机构日常监督管理能力，我局组织起草了《北京市药物临床试验机构日常监督检查标准（征求意见稿）》，现向你们广泛征求有关意见。相关文件已发送至各单位联系人邮箱，请组织有关人员认真研究，于
2013年12月30日前将反馈意见电子版报送至北京市食品药品监督管理局药品注册处，zhucechu@bjda.gov.cn，邮件主题请注明“
GCP检查标准反馈意见（报送单位名称）”。
特此通知。
北京市食品药品监督管理局
2013年12月13日
访问我的专属空间
智能问答
无障碍
繁體
移动版
