为持续深化医疗器械唯一标识（UDI）追溯试点建设，健全医疗器械全生命周期监管体系，近日，市药监局器械生产处、科标处赴第五分局辖区医疗器械生产企业，开展UDI追溯试点工作专题调研督导。
调研会上，辖区试点企业详细汇报了UDI工作整体推进节奏、产品赋码规格规范及平台数据上传落地成效。与会人员深入生产一线，现场观摩企业生产入库、成品出库全流程UDI实操管理，实地察看赋码扫码等应用场景，直观掌握企业试点运行实际情况。座谈交流环节，各方精准聚焦试点品种对接市级UDI追溯平台过程中的堵点难点，围绕数据标准统一、高效上传归集、追溯链条闭环等关键议题深入研讨，逐项交流思路举措，征集优化完善意见建议，为破解实操瓶颈、打通数据链路凝聚政企共识。
下一步，市药监局第五分局将持续常态化跟踪辖区企业UDI试点推进进度，强化监管指导与服务协同，推动企业完善赋码、上传、应用全流程管理，畅通UDI追溯数据链路，助力构建来源可查、去向可追、责任可究的医疗器械全生命周期监管体系，切实保障公众用械安全。
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