北京康鼎医疗科技有限公司 报告，由于 在2017年国家抽检过程中，抽检产品强脉冲光治疗仪（SN号170472021）不合格项目为输入功率、终端输出功率（密度）/能量（密度）、脉冲宽度不符合标准规定，设备或设备部件的外部标记，使用说明书，技术说明书不符合标准要求 等原因， 北京康鼎医疗科技有限公司 对其生产的 强脉冲光治疗仪（注册或备案号： 京械注准20152260050）主动召回。召回级别为 三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
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