史赛克（北京）医疗器械有限公司报告，其发现Howmedica Osteonics Corp.生产的特定型号、特定批次的Delta V40陶瓷球头（国械注进20153132605）可能存在产品混淆，包装内的产品的实际尺寸和/或偏移量与标签上的标示值不匹配，进行主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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