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北京市食品药品监督管理局药品GMP认证审查公示(第117号)
发布时间:2015年11月20日
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  根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安[2011]365号)的规定,经现场检查和审评,北京益民药业有限公司符合《药品生产质量管理规范》(2010年修订),现予公示。公示期为10个工作日,自2015年11月20日至2015年12月3日。
  监督电话:010-83979512
  传    真:010-83560728
  地    址:北京市西城区枣林前街70号中环广场A座1305室
  邮    编:100053
  电子邮箱:ypscjgc@bjfda.gov.cn
  特此公示。
 
  附件:药品GMP认证审查目录(第117号)
 
北京市食品药品监督管理局
2015年11月20日
 
 
 
 
附件:
药品GMP认证审查目录(第117号)

受理号
企业名称
认证范围
现场检查时间
检查员
(京)[2015]38-13-70
北京益民药业有限公司
北京市顺义区光明南街14号(北京市顺义区拥军北路):片剂(含头孢菌素类、激素类)、硬胶囊剂、气雾剂、原料药(奥沙西泮、茶苯海明、地西泮、芦丁、氯氮卓、普罗碘铵、司可巴比妥钠、戊四硝酯粉、硝酸甘油溶液、亚硝酸异戊酯、盐酸马普替林、羟乙基淀粉130/0.4、那他霉素、单硝酸异山梨酯、阿替洛尔)。
2015年10月27日至30日
李卫华(组长)、王岚翎、张盛宇、刘广利、高兴旺。