为积极应对新型冠状病毒感染肺炎疫情，贯彻落实党中央国务院、北京市委市政府关于新型冠状病毒感染肺炎疫情防控的决策部署，补充疫情防控用药品的不足，市药监局决形之一，用于新型冠状病毒感染肺炎临床治疗的医疗机构制定对新型冠状病毒感染肺炎疫情防控用医疗机构制剂的注册、备案和调剂使用实施应急审批。

　　一、什么情形可以申请实施医疗机构制剂应急审批？

　　新型冠状病毒感染肺炎疫情防控期间，对符合下列情剂注册、备案申请实施应急审批、审查：

　　（一）申报品种处方属于国家卫生健康委、国家中医药管理局发布的新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案推荐处方的；

　　（二）经市卫生健康委或市中医药管理局认可的用于临床治疗、具有临床疗效，且处方中不含法定标准中标识有“剧毒”“大毒”及现代毒理学证明有明确毒性的药味、各药味用量未超出法定标准规定的；

　　（三）已在临床应用于治疗新型冠状病毒感染的肺炎，且能提供一定数量病历资料证明其安全性、有效性的。

　　二、对列入应急审批情形的医疗机构制剂注册、备案申请有什么支持政策？

　　（一）实施提前介入。拟申请应急审批、备案的，申请人应在申报前将产品应急所需等情况告知市药监局，由市药监局提前介入，指导申请人开展相关研究、申报工作。

　　（二）开通绿色通道。申请人提交注册、备案申请后，市药品审评中心在收到申报资料当日即组织开展技术审评或资料审查。对注册申请需要样品复核检验的，市药品检验所开通检验绿色通道，实施即到即检，并及时出具检验报告。

　　（三）实施有条件批准。对属于应急审批、备案情形的申请允许容缺受理；对于申请时研究资料不充分的制剂，在制剂安全、有效性得到一定证明的情况下，实施有条件批准注册或备案。相关批准或备案仅在防控新型冠状病毒感染的肺炎疫情期内有效。

　　三、如何申请医疗机构制剂注册、备案应急审批？

　　属于医疗机构制剂注册管理范畴的制剂，实行应急注册审批程序：申请人按照市药监局门户网站公开的申报渠道提交申请，市药品审评中心实施申报资料即到即审，市药品检验所实施样品即到即检。审评通过的，市药监局核发注册批件。

　　符合《北京市医疗机构应用传统工艺配制中药制剂备案管理实施细则（试行）》（公告﹝2018﹞100号）备案管理范畴的制剂，实行应急备案程序：申请人按照市药监局门户网站公开的申报渠道提交备案资料，市药品审评中心于收到备案资料当日组织开展资料审查，符合要求的由市药监局公开备案品种基本信息。

　　四、疫情防控需要应急调剂使用医疗机构制剂的应如何申请？

　　对疫情防控需要应急调剂使用的医疗机构制剂，由制剂调入方按照市药监局门户网站公开的申报渠道提交申请，市药监局实施即到即审，加快办理。