根据中共中央办公厅 国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号）、国务院《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）中有关医疗器械审评审批信息公开的要求，为提升医疗器械审评公开透明度，北京市药品监督管理局公开2020年批准注册的以下4个第二类创新医疗器械注册技术审评报告。
一、荧光分子成像仪技术审评报告（注册证号：京械注准20202060307）
二、无创脑血氧监护仪技术审评报告（注册证号：京械注准20202070274）
三、电子咬合测力器技术审评报告（注册证号：京械注准20202170237）
四、温敏型羟丁基壳聚糖护创敷料技术审评报告（注册证号：京械注准20202140315）
北京市药品监督管理局
2020年11月13日
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