各有关单位：
为了进一步规范和明确北京市医疗器械产品注册申报和技术审查要求，根据北京市生产企业现状和产品注册工作的实际情况，我局组织制定了导丝产品技术审评规范，现征求各有关单位意见。请各有关单位于2022年4月23日前将修改意见或建议反馈至我局医疗器械注册管理处。
电子邮件：ylqxzcglc@yjj.beijing.gov.cn（邮件名称请注明：导丝产品技术审评规范反馈意见）
通信地址：北京市西城区枣林前街70号中环广场A座1517房间，邮编100053。
北京市药品监督管理局
2022年3月23日
(联系人：赵娜；联系电话：83979561；传真：83560852)
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